QUALITA' PER DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO
Gruppo Midi
Padova, IT
5 gg fa
source : InfoJobs

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto qualifiche professionali riconosciute quale Esperto di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti.

Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.

r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITA' PER I DISPOSITIVI MEDICI".

La durata del Master è di 104 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 4 fra attestati e qualifiche professionali : 1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001 : 2015 - (CORSO RIC.

  • AICQ-SICEV); 2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR INTERNO DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ PER I DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485 : 2016;
  • 3) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO;
  • 4) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA PER IL PROGRAMMA MDSAP (MEDICAL DEVICE SINGLE AUDIT PROGRAM). Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale.

  • In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici;
  • in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista. MODALITA' DI SVOLGIMENTO : E-LEARNING Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.

    903 / 77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196 / 03

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