Quality Control Analyst
ALTRAN
Roma, Lazio, ITALIA
2 gg fa

Altran è leader globale indiscusso in Engineering e R&D services (ER&D) in seguito all'acquisizione di Aricent.

L'azienda offre ai clienti una value proposition senza pari per rispondere alle loro esigenze di trasformazione e innovazione.

Altran lavora a fianco dei suoi clienti, dall’ideazione all'industrializzazione, sviluppando prodotti e servizi del futuro.

Da oltre 30 anni l'azienda offre competenze in ambito Aerospazio, Automotive, Difesa, Energia, Finanza, Life Sciences, Ferroviario, Telecomunicazioni.

L'acquisizione di Aricent estende questa leadership al settore dei semiconduttori, alla digital experience e all’innovation design.

Altran e Aricent hanno generato un fatturato di € 2,9 miliardi nel 2017, con circa 45.000 dipendenti in più di 30 paesi.

  • Posizione Quality Control Analyst
  • Codice annuncio 12695
  • Sede di assunzione ITALIA / Lazio / Roma
  • Tipo di contratto Indeterminato Full-Time
  • Numero minimo di anni di esperienza richiesti 0 year or "beginner accepted"
  • Descrizione Attività

    La Divisione Energy, Industry & Life Sciences opera nel mutevole contesto Pharma e Biomedicale, nel quale propone soluzioni tecnologiche e intelligenti in risposta ad un crescente bisogno di innovazione.

    Forniamo ai nostri clienti competenze avanzate con soluzioni end to end per lo sviluppo di dispositivi medici e tecnologie centrate sul paziente, sicure e conformi ad una normativa in costante evoluzione.

    Vuoi accrescere le tue competenze in questi settori? Unisciti a noi e raccogli le sfide dell’innovazione.

    Per alcune opportunità progettuali che si svolgeranno nell'area romana siamo alla ricerca di un Quality Control Analyst.

    Le risorse saranno coinvolte nelle seguenti attività :

  • Controllo qualità chimico-analitico in ambito farmaceutico.
  • Profilo Candidato

    Il candidato ideale è laureato in Ingegneria Industriale o discipline chimico-farmaceutiche, ha una buona conoscenza della lingua inglese e ha maturato da 1 a 3 anni di esperienza in QC e laboratorio, preferibilmente in ambito farmaceutico.

    Requisiti fondamentali :

  • Buona conoscenza di : laboratorio farmaceutico, GMP, qualità
  • Utilizzo applicativi informatici : Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
  • Completano il profilo : proattività, capacità di lavorare in gruppo, mobilità

    Costituirà requisito preferenziale l’iscrizione al collocamento mirato ai sensi della legge 68 / 99

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